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微流控的設計原理,兩種不同方案的技術!

已有 14 次閱讀 2021-11-16 16:33 |個人分類:综合

(1)基於液滴的微流控

有幾種技術可以用來將樣品分離成液滴,然後載入包括細胞在內的微流體通道,並轉移到芯片上的不同位置,然後在那裏進行一系列操作,如細胞裂解,dna 提取和純化,pcr 和熒光檢測。emsculpt含有少量提取物(幾個納米粒子)的 dna 液滴被不混溶的液體(如礦物油)分離,形成乳狀液。然後加熱乳劑進行熱循環,攝像機捕捉到隨後的熒光。該平台通常用於單細胞研究,通常被稱為“單細胞 pcr”,其擴展包括最近對單細胞測序的狂熱,這可以用於包括植物學,腫瘤學,幹細胞和發育研究,神經學,血液和免疫系統,藥物反應機制和藥物使用方向的研究。

(2)基於微通道的微流體系統

通過微機械加工材料,如矽、玻璃或聚合物(通常是聚二甲基矽氧烷或聚甲基丙烯酸甲酯) ,network solution形成不同的芯片結構,形成不同的孔或微米尺度的通道。樣本被放置在一個孔或通道中,dna 隨後被 pcr 擴增。小型化的 pcr 系統具有便攜性和節省時間,總反應時間取決於一些參數,如芯片大小、 pcr 主混合體積、底物熱導率和溫度循環速率。

(基於虛擬腔室的微流控Bonding and lamination of microfluidic chips系統

將聚合酶鏈反應母體混合物分配到一個固定的位置,如一個疏水/疏水的玻璃包覆載玻片,上面覆蓋礦物油,使用環形微加熱器進行虛擬反應熱循環,通過被動冷卻形成虛擬反應室。

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